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Conférence Directive Biocides

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Autorisation de mise sur le marché, dossiers toxicologiques, risques environnementaux, efficacité… la Directive Biocides se met en place depuis une dizaine d’années, étape par étape.

Dans les prochains mois, la plupart des produits du groupe « Préservation du bois » évalués positivement auront fait l’objet d’une proposition d’inscription à la Directive. Cette étape constituera le point de départ d’une nouvelle phase d’évaluation, au cours de laquelle les industriels devront constituer les dossiers pour chaque produit biocide destiné à être mis sur le marché. Cette étape nécessite, entre autres, de :

  • S’y retrouver dans une procédure qui peut paraître complexe
  • Connaître les délais imposés par la réglementation
  • Rassembler les études exigées et constituer des dossiers recevables
  • Comprendre comment les experts évaluent les dossiers

Pour répondre à ces interrogations, FCBA a organisé une conférence dédiée à la mise en application de la Directive Biocides le 22 juin dernier.

Ce CD-ROM contient l’ensemble des interventions de cette journée, ainsi que les débats avec l’assistance.

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50,17 € TTC

L340

Les clients qui ont acheté ce produit ont également acheté:

Conférence Directive Biocides
Mardi 22 juin 2010

Le contexte réglementaire européen et national
Guillaume BAILLY, Ludovic CHATELIN et Yann CATILLON (MEEDDM)

Le contenu des dossiers d’AMM (Autorisation de mise sur le marché)
Philippe JUVIN, Aurélie AUBIN, Isabelle ATTIG, Aymeric DOPTER, Béatrice CHION et Stéphanie ALEXANDRE (Afsset)

Comment réaliser son dossier : mise en pratique

Anne TILLOY et Mélanie DAMERY (Afsset)

Usages revendiqués et efficacité : les outils disponibles
Marc JEQUEL (FCBA)

Montage des dossiers : retour d’expérience
Sophie AVIRON-VIOLET (AMBROSI)

Les sujets d’interrogation : articles traités, reconnaissance mutuelle, matériaux en contact alimentaire, cas des systèmes de protection des bâtis contre les termites (films, résines…), formulations cadres, substances d’origine naturelle, modification de formulation existante, cas des produits anciens, exigences de qualité, intérêt des certifications…
Marc JEQUEL (FCBA), Ludovic CHATELIN et Guillaume BAILLY (MEEDDM), Eric HEISEL (FCBA), Philippe JUVIN (Afsset)

 

Chaque intervention a fait l'objet de débats avec l'auditoire qui sont retranscrits sur le CD-ROM.

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(vide)

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